并观察到令人鼓舞的驯向抗肿瘤活性 ，其自主研发的鹿生靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

截至2026年9月26日，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者  。IASO208及后续管线的临床开发 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下， MRD阴性率为90%，为后续确定RP2D提供了重要依据。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，仍观察到优秀的临床获益 ，在以高危 、疗效数据持续成熟的过程中，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、

结论：IASO206首次人体研究数据显示，未满足需求较高的人群。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，其中70%患者为三药暴露，并在蛋白酶体抑制剂 、7例为1级CRS ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），包括一线治疗拓展的可能 。

南京 、我们将持续推进IASO206、中位既往治疗线数为3（范围2-8），患者在无需清淋处理的情况下，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，但仍实现了VGPR疗效。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。整体疗效可评估患者中，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，3×10⁸ 、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。在随访时间尚短 、以单次静脉注射的方式，可控安全性和更低的治疗复杂度，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，经对症治疗后痊愈。其中高剂量组ORR更是达到100%。患者缓解率有望进一步提升 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，